REGISTRO ITALIANO RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE Care Socie, Cari Soci, la SIN è lieta di annunciare l’attivazione del Registro Italiano dell’ADPKD. Trattasi di uno studio osservazionale dei pazienti affetti da questa patologia genetica in Italia, effettuato per finalità scientifiche e
La compilazione è riservata ai Direttori di Struttura. Per informazioni contattare la Segreteria SIN ai Seguenti recapiti: Tel. 06-4465270 e-mail: nefrologia@sinitaly.org
CytoSorb Registry è un registro internazionale indipendente coordinato dall’Ospedale Universitario di Jena e finalizzato alla raccolta dati di tutti i pazienti trattati con CytoSorb. Il Registro nasce in un contesto, quello delle terapie extracorporee nei pazienti critici, in cui
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