La SIN è una associazione medico-scientifica libera, apartitica e senza fini di lucro, con sede in Roma, unica in Italia a rappresentare la disciplina di Nefrologia. Ha lo scopo di promuovere e valorizzare la cultura scientifica nefrologica, la ricerca e favorire la formazione e l’aggiornamento dei propri Soci e degli operatori sanitari del settore. Altro nello statuto Link.
REGISTRO ITALIANO
RENE POLICISTICO
AUTOSOMICO DOMINANTE
Care Socie, Cari Soci,
la SIN è lieta di annunciare l’attivazione del Registro Italiano dell’ADPKD. Trattasi di uno studio osservazionale dei pazienti affetti da questa patologia genetica in Italia, effettuato per finalità scientifiche e di tutela della salute, a cura del Gruppo di lavoro per lo studio di ADPKD della Società Italiana di Nefrologia.
Il centro di coordinamento è situato presso la U.O. Nefrologia e Dialisi, ASST Spedali Civili di Brescia, Presidio di Montichiari.
In allegato trovate tutta la documentazione necessaria per poter partecipare allo studio. Per ogni Vostra esigenza potrete contattare il seguente indirizzo mail: studiclinici.nefrologiabs@gmail.com
Il Segretario Filippo Aucella
Dichiarazione studio no profit Coordinatore sc
Foglio informativo e consenso RIRP-28.6.19 centri
Nota informativa per il medico curante-08.04.2019
Protocollo RIRP vers 2 28.6.19
La compilazione è riservata ai Direttori di Struttura.
Per informazioni contattare la Segreteria SIN ai
Seguenti recapiti:
Tel. 06-4465270
e-mail: nefrologia@sinitaly.org
CytoSorb Registry è un registro internazionale indipendente coordinato dall’Ospedale Universitario di Jena e finalizzato alla raccolta dati di tutti i pazienti trattati con CytoSorb. Il Registro nasce in un contesto, quello delle terapie extracorporee nei pazienti critici, in cui lo sviluppo di Trial Clinici Randomizzati Controllati risulta molto complesso, a causa dell’elevata eterogeneità dei pazienti e della difficoltà etica legata alla randomizzazione in gruppi sperimentali e di controllo.
Lo studio dei dati ottenuti da un Registro clinico, pertanto, si pone come obiettivi la documentazione del reale utilizzo della tecnologia, la conoscenza della sua efficacia clinica, l’ottimizzazione della qualità della sua applicazione terapeutica e l’identificazione e gestione delle possibili complicanze correlate all’uso della stessa.
Ad oggi, 1 maggio 2019, CytoSorb Registry vede la partecipazione di più di 250 centri in tutto il mondo, con più di 700 pazienti inseriti nel database online. In Italia sono circa 40 i centri che hanno aderito e sono stati registrati più di 20 pazienti.
17/10/2019
Care Socie e cari Soci, la SIN, nell’ambito del suo impegno a favorire la partecipazione a eventi di alto valore scientifico, ha stabilito di offrire gratuitamente ai Soci, in regola con il pagamento della quota associativa, la possibilità di partecipare
16/10/2019
Care Socie e cari Soci, a questo link sono disponibili, per tutti i soci in regola con il pagamento della quota associativa, le video presentazioni del 60° Congresso Nazionale della Società Italiana di Nefrologia. Un caro saluto Il Segretario SIN
15/10/2019
Care Socie, Cari Soci, è importante che tutti abbiano ben chiara la rilevanza che il Censimento SIN 2018 riveste per la nostra Società. Abbiamo urgente necessità di avere dati precisi sulla situazione dell’assistenza nefrologica sul territorio perché solo su queste
15/10/2019
REGISTRO ITALIANO RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE Care Socie, Cari Soci, la SIN è lieta di annunciare l’attivazione del Registro Italiano dell’ADPKD. Trattasi di uno studio osservazionale dei pazienti affetti da questa patologia genetica in Italia, effettuato per finalità scientifiche e
09/10/2019
La Società Italiana di Nefrologia invita tutti i Soci interessati a sottomettere la propria candidatura secondo le modalità allegate (link) entro il 15 novembre 2019. Il Segretario SIN Filippo Aucella
